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Europäische Medizinprodukte-Verordnung (MDR)

Wirtschaftsministerkonferenz unterstützt KMU

(MTD/13.7.2018) Baden-Württembergs Wirtschaftsministerin Nicole Hoffmeister-Kraut verwies bei der Wirtschaftsministerkonferenz am 28. Juni im Saarland wegen der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) auf die Gefahr eines Firmensterbens bei klein- und mittelständischen Medizintechnik-Unternehmen. Grund: Ein erheblicher finanzieller und personeller Mehraufwand.

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GKV-Bilanz 1. Quartal

Hilfsmittel-Ausgaben wachsen schneller

(MTD/28.6.2018) Die GKV-Bilanz zum 1. Quartal weist für einige Bereiche stärkere Kostensteigerungen aus, darunter auch für Hilfsmittel.

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Monitor Patientenberatung

Bericht über verunsicherte Hilfsmittel-Patienten

(MTD 22.6.2018) Der Patientenbeauftragte der Bundesregierung, Dr. Ralf Brauksiepe, und der Geschäftsführer der Unabhängigen Patientenberatung Deutschland (UPD), Thorben Krumwiede, haben den „Monitor Patientenberatung 2017“ vorgestellt.

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DSGVO

Erste Abmahn-Welle läuft

(MTD/15.6.2018) In den vergangenen Tagen erreichte eine Abmahnwelle die Gesundheitsbranche. Das teilte Rechtsanwalt Torsten Bornemann von der Berliner Kanzlei Burkhard Goßens mit. Auslöser waren offenbar die zum 25. Mai 2018 angewandten Änderungen nach der Datenschutzgrundverordnung (DSGVO).

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MDR und HTA

EU-Kommissar in Tuttlingen

(MTD 8.6.2018) Die Tuttlinger Medizintechnik-Unternehmen diskutierten mit EU-Kommissar Andriukatis die Probleme mit der MDR und die HTA.

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