(MTD/8.2.2019) Eine Umfrage des Deutschen Industrie- und Handelskammertages (DIHK) und des Medizintechnik-Industrieverbands Spectaris unter 320 Medizinprodukte-Herstellern verdeutlicht: Die EU-Verordnungen für Medizinprodukte (MDR) und In-vitro-Diagnostik (IVDR) haben negativen Auswirkungen für Patienten und Industrie.
(MTD/1.2.2019) Verbot von Hilfsmittel-Ausschreibungen, Vertragslösungen, Entbürokratisierung und E-Rezept sind auf der politischen Agenda.
(MTD 24.1.2019) Die Ausgaben für Hilfsmittel sind bei der Barmer im Jahr 2017 auf 1,05 Mrd. Euro angewachsen, dies entspricht einem Plus von 2,8 Prozent bzw. 28,7 Mio. Euro gegenüber 2016.
(MTD/17.1.2019) Das neu gegründete Covin-Netzwerk ist ein gemeinsames Projekt der Einkaufsgemeinschaften Agkamed, Clinicpartner, EK-Unico, P.E.G., GDEKK, Prospitalia und Sana Klinik Einkauf.
(MTD/11.1.2019) Die Absicht des Gesetzgebers mit dem Heil- und Hilfsmittelversorgungsgesetz die Qualität der Versorgung zu verbessern, ist nicht erreicht worden. Als Ursache werden die Ausschreibungen gesehen, die nun verboten werden sollen.
(MTD/3.1.2019) Die Fraktion Die Linke im Deutschen Bundestag hatte eine Kleine Anfrage zu „Marktzugang und Überwachung von Medizinprodukten“ gestartet (wir berichteten). In ihrer Antwort geht die Bundesregierung u. a. auch auf die aktuelle Situation bei den Benannten Stellen ein.
(MTD/19.12.2018) Paukenschlag zum Jahresende. Gegenüber der „Neuen Osnabrücker Zeitung“ (NOZ) hat Bundesgesundheitsminister Jens Spahn angekündigt, dass Hilfsmittelausschreibungen „künftig komplett verboten“ sein sollen. Stattdessen müssten die Kassen Rahmenverträge mit den Leistungserbringern abschließen.
