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Events

Foto: AdobeStock/tanaonte

Brexit: Neue Hürden für Medizinproduktehersteller

Seit dem Jahreswechsel ist der Brexit vollzogen und Hersteller müssen sich den neuen regulatorischen Anforderungen in GB stellen. Was hat es mit der neuen UKCA-Kennzeichnung, der Registrierung von Medizinprodukten bei der MHRA, der Benennung der UK Responsible Person und den damit verbundenen Fristen auf sich?

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Qualitätssicherungsvereinbarungen und Vertragsgestaltung in der Medizintechnik

Sowohl Hersteller, Zulieferer als auch Händler von Medizinprodukten müssen zahlreiche regulatorische Anforderungen beachten, wobei zugleich die relevanten kaufrechtlichen Aspekte nicht untergehen sollten. In dem Webinar möchten wir mit Ihnen gerne Vertragstypen besprechen, die für die Medizintechnik besonders relevant sind. Hierzu gehören vor allem Qualitätssicherungsvereinbarungen.

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Foto: Fotolia

Der große MDR-Check – worauf es für Fachhandel und Vertrieb ankommt (Wiederholung)

Die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) und die nationale Gesetzgebung in Gestalt des MPDG (Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz) stellen auch den Handel und Vertrieb vor große Herausforderungen. Deshalb veranstaltet der MTD-Verlag am 11.Februar 2021 ein weiteres Online-Seminar unter dem Motto „Der große MDR-Check – worauf es für Fachhandel und Vertrieb ankommt“.

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E-Learning Reha Basis Seminar I + II

Reha-Basis-Seminar Teil I und Reha-Basis-Seminar Teil II Bandagen

Reha-Basis-Seminar I vermittelt in einem Online Seminar das notwendige Wissen für diverse Repräsentanten des Sanitätshauses.
Reha-Basis-Seminar II spezialisiert sich auf Bandagen. Meniskopathie (Erkrankung des Kniegelenkknorpels), Spondylose (degenerative Erkrankung der Wirbelsäule), Tendinitis (Sehnenentzündung) – Welche Hilfsmittel setzen Sie bei entsprechenden Diagnosen ein?

Am Ende der Seminare findet eine Prüfung mit Zertifikat statt, in der der Teilnehmer Fragen beantwortet. ‚Punkte‘ vom IQZ der Bundesfachschule für Orthopädietechnik werden beantragt.

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E-Learning Fokus Recht

„Fokus Recht für Medizinische Fachhändler“

Ziel des E-Learning-Seminars ist es, Inhabern, Geschäftsführern sowie Führungskräften praxisnah und übersichtlich die wesentlichen rechtlichen Grundlagen aus dem Bereich der Hilfsmittelversorgung zu vermitteln, sodass diese in der Praxis der Unternehmen einfach angewendet werden können.

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Medizinprodukte-Ausschreibungen

Kooperation

Branchenportal MTD+

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