Events

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Mehr Licht im MDR-Dschungel

1. Medizintechnik-Kongress in Berlin
Die neue EU-Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation – MDR) nimmt Hersteller, Vertriebsfirmen, Händler
und Dienstleister in die Pflicht. Die Übergangsfrist endet am
25. Mai 2020. Vor allem die kleinen und mittleren Unternehmen haben große Probleme bei der Erledigung ihrer Hausaufgaben.

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E-Learning Reha Basis Seminar I + II

Reha-Basis-Seminar Teil I und Reha-Basis-Seminar Teil II Bandagen

Reha-Basis-Seminar I vermittelt in einem Online Seminar das notwendige Wissen für diverse Repräsentanten des Sanitätshauses.
Reha-Basis-Seminar II spezialisiert sich auf Bandagen. Meniskopathie (Erkrankung des Kniegelenkknorpels), Spondylose (degenerative Erkrankung der Wirbelsäule), Tendinitis (Sehnenentzündung) – Welche Hilfsmittel setzen Sie bei entsprechenden Diagnosen ein?

Am Ende der Seminare findet eine Prüfung mit Zertifikat statt, in der der Teilnehmer Fragen beantwortet. ‚Punkte‘ vom IQZ der Bundesfachschule für Orthopädietechnik werden beantragt.

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E-Learning Fokus Recht

„Fokus Recht für Medizinische Fachhändler“

Ziel des E-Learning-Seminars ist es, Inhabern, Geschäftsführern sowie Führungskräften praxisnah und übersichtlich die wesentlichen rechtlichen Grundlagen aus dem Bereich der Hilfsmittelversorgung zu vermitteln, sodass diese in der Praxis der Unternehmen einfach angewendet werden können.

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Medizinprodukte-Ausschreibungen

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Eine Menge Holz!

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