Seit dem Jahreswechsel ist der Brexit vollzogen und Hersteller müssen sich den neuen regulatorischen Anforderungen in GB stellen. Was hat es mit der neuen UKCA-Kennzeichnung, der Registrierung von Medizinprodukten bei der MHRA, der Benennung der UK Responsible Person und den damit verbundenen Fristen auf sich?

Die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) und die nationale Gesetzgebung in Gestalt des MPDG (Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz) stellen auch den Handel und Vertrieb vor große Herausforderungen. Deshalb veranstaltet der MTD-Verlag am 01.Juni 2021 ein weiteres Online-Seminar unter dem Motto „Der große MDR-Check – worauf es für Fachhandel und Vertrieb ankommt“.

Reha-Basis-Seminar Teil I und Reha-Basis-Seminar Teil II Bandagen

Reha-Basis-Seminar I vermittelt in einem Online Seminar das notwendige Wissen für diverse Repräsentanten des Sanitätshauses.
Reha-Basis-Seminar II spezialisiert sich auf Bandagen. Meniskopathie (Erkrankung des Kniegelenkknorpels), Spondylose (degenerative Erkrankung der Wirbelsäule), Tendinitis (Sehnenentzündung) – Welche Hilfsmittel setzen Sie bei entsprechenden Diagnosen ein?

Am Ende der Seminare findet eine Prüfung mit Zertifikat statt, in der der Teilnehmer Fragen beantwortet. ‚Punkte‘ vom IQZ der Bundesfachschule für Orthopädietechnik werden beantragt.

„Fokus Recht für Medizinische Fachhändler“

Ziel des E-Learning-Seminars ist es, Inhabern, Geschäftsführern sowie Führungskräften praxisnah und übersichtlich die wesentlichen rechtlichen Grundlagen aus dem Bereich der Hilfsmittelversorgung zu vermitteln, sodass diese in der Praxis der Unternehmen einfach angewendet werden können.

Verträge und Entlassmanagement - das Salz in der Suppe für Sanitätshäuser?

Der MTD-Verlag bietet den Branchen-Unternehmen an vier Orten jeweils ein praxisbezogenes Tagesseminar an. Referentin ist die in der Branche bekannte Rechtsanwältin Bettina Hertkorn-Ketterer.